Nos commissions en action !
Les rendez-vous incontournables de « la semaine » en Rhône-Alpes !
#commissions
4 juillet La commission Affaires Règlementaires organise un format inédit à l’Afipral
La commission Affaires Réglementaires a invité les commissions DM, Qualité fabricant, Qualité exploitant et CQ à une conférence sur le thème « Apport de l’IA dans les entreprises de santé ».
21 juin 2024 Commission HSE chez FAREVA Excelvision à Annonay sur « outils et logiciels du HSE »
Sur le sujet « Outils et logiciels HSE » suivi d’une visite des ateliers de production unidoses ophtalmiques.
20 juin 2024 L’AI s’invite en commissions Formation et Qualité Exploitant
Nous avons bénéficié d’une intervention d’Aymeric Debrun du Le Bahut passionnante et très instructive.
16 mai 2024 « Interactions CRO/Promoteur/Centres cliniques » en Commission juridique chez Medac
Moment convivial à l’Afipral après la commission juridique chez Medac GmbH sur nos interactions avec les CRO.
14 mai 2024 « Evaluation clinique des DM » en Commission Dispositifs Médicaux
Commission Dispositifs Médicaux sur « L’évaluation clinique des dispositifs médicaux » à l’ISPB-Faculté de Pharmacie, Université Claude Bernard Lyon 1.
9 avril 2024 « La veille réglementaire et le pictogramme grossesse » en commission Affaires Réglementaires chez BENTA Lyon
La commission Affaires Réglementaires s’est réunie chez BENTA Lyon sur les sujets de la veille réglementaire et l’évolution du pictogramme grossesse à venir en France.
2 avril 2024 « La supervision de la sous-traitance » en commission Qualité Exploitant chez Merck
Merck Group recevait la commission Qualité Exploitant de l’Afipral autour du thème « Supervision de la sous-traitance »
15 mars 2024 « Le métier de chef d’équipe en prod. / Modèle d’organisation et rythmes horaires » en Commission industrielle chez Merck à Meyzieu
Commission industrielle chez Merck Group à Meyzieu sur le thème « Le métier de chef d’équipe »
EXECUTIVE SUMMARY « Délégations de contrôle et sous-traitance sur produit fini »
Quelles obligations les industries pharmaceutiques s’imposent-elles dans le contexte d’un processus de délégation de contrôle sur les MPUP / AC et dans le cas de l’appel à la sous-traitance des étapes de fabrication et/ou de contrôle d’un produit fini ?
